Dr hab. n. med. Michał Pomorski posiada certyfikat Fetal Medicine Foundation oraz certyfikat Sekcji Ultrasonografii Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników uprawniające do wykonywania badań prenatalnych.
Badanie prenatalne I trymestru (tzw. „genetyczne”) wykonywane jest między 11 a 13,6 tyg. ciąży.
Badanie składa się z:
- ultrasonograficznej oceny płodu zgodnie z rekomendacjami Fetal Medicine Foundation oraz PTGiP
- testu podwójnego – tzw. „Testu PAPP-A” oceniającego poziom białka PAPP-A oraz wolnej podjednostki b-HCG we krwi matki
Zalety badania:
- ocena ryzyka wystąpienia wad genetycznych płodu takich jak: Zespół Downa, Edwardsa i Patau z czułością sięgającą 95%.
- wykrycie niektórych dużych wad płodu, jak np. przepuklina przedniej ściany brzucha czy holoprosencefalia
- dokładna ocena wieku ciążowego
- ocena ryzyka wystąpienia stanu przedrzucawkowego w dalszym przebiegu ciąży
- ocena ryzyka porodu przedwczesnego
- Ustalenie liczby kosmówek i owodnii w przypadkach ciąż mnogich
Badanie prenatalne II trymestru (tzw. „połówkowe”).
Przeprowadzane jest między 18 a 22 tyg. ciąży, optymalnie w 20-22 tyg.
Badanie polega na dokładnej ocenie anatomii płodu, lokalizacji łożyska, ilości wód płodowych oraz ocenie długości szyjki macicy.
Badanie przeprowadzane jest zgodnie z Rekomendacjami Sekcji Ultrasonografii Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników w zakresie przesiewowej diagnostyki ultrasonograficznej w ciąży o przebiegu prawidłowym – 2020 r.
Zalety badania:
- możliwość wykrycia około 90% wad wrodzonych płodu
- ocena wzrastania płodu
- ocena ryzyka porodu przedwczesnego
Uzupełnieniem badania połówkowego może być badanie ECHO serca płodu przeprowadzane zwykle przez Kardiologa Dziecięcego.
Badanie prenatalne III trymestru.
Badanie przeprowadzane jest między 28 a 32 tygodniem ciąży.
Badanie to przede wszystkim polega na ultrasonograficznej ocenie wzrastania płodu oraz ocenie dobrostanu płodu z wykorzystaniem m in. badania dopplerowskiego przepływu w tętnicy pępowinowej płodu.
